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    为了研究聚氨酯密封胶的热性能，采用热重分析法对其进行了表征.图4为未改性WPU和PRPA用量为2. 0 wt.%时制得的聚氨酯密封胶的TG曲线以及DTG曲线.由DTG曲线可看出，聚氨酯密封胶胶膜的热解出现了两个阶段，第一阶段于260℃左右开始进行热分解，该阶段主要对应着聚氨酯密封胶链中硬段的热分解;第二个阶段从350℃左右处热分解，对应以PTMG-2000为主要成分的软段链的热分解.TG曲线和表2为WPU和聚氨酯密封胶胶膜的热分解趋势及具体热分解数据，经对比发现，较WPU而言，聚氨酯密封胶在相同质量损失时具有更高的热分解温度，说明经PRPA改性后胶膜的耐热稳定性显著提高.这因为多经基PRPA的引人产生交联作用，使得聚氨酯密封胶的分子构型发生改变，由改性前的线性分子链变为交联紧密的网状结构，分子间交联交联程度的增大使其内部作用力增强.与未改性的WPU相比，聚氨酯密封胶分解难度变大，需要较高的能量去破坏该物质的化学键。
    图5(a),(b)分别为未改性的WPU和PRPA用量为2. 0 wt.%所得的水性聚氨酯密封胶的SEM图.可以看出，胶膜微观图均呈现出明暗相见两部分，浅色区域对应于聚氨酯密封胶的硬段区，形成分散相，深色区对应于聚氨酯密封胶的软段区，形成连续区。
    由5(a)可观察到，胶膜表面分布有鳞形片状结构，有着较为明显的明暗分离，这表明聚氨酚的软硬段相容较低，形成微相分离.从5<b)可看出，当体系中引人PRPA后，软硬段的有序排列变弱，相界面不明显，软硬段相容性提升，微相分离减弱.这进一步说明PRPA的交联作用使聚氨酯密封胶形成了网络结构，使得分子链交联紧密，软硬段的运动受阻，聚合物规整性被破坏，微相融合加强，软硬段界线不明显，说明对软硬段的微相分离有明显改善。www.sdyuantai.net