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        聚氨酯密封胶的主要构建方式包括氢主客体识、金属配位、静电相互作用和兀相互作用其中氢键型超分子聚氨酯密封胶研究最为广泛，可通过单重至四重氢键或水分子一冠醚氢键交联实现，且通常具有温度响应性:低温下氢键形成，实现牢固XC7附;高温下氢键解离，使XC7附减弱或消失，进而达成可逆瓢附。其中，由水分子与冠醚通过氢键作用构筑的超分子聚氨酯密封胶，相较于其他氢键型聚氨酯密封胶，往往表现出更显著的温度响应特性或者抗极低温瓢附性。例如，当温度达到或超过40℃时，其瓢附强度可显著降低甚至完全失效。此外，我们开发的水分子与冠醚通过氢键交联体系展现出卓越耐低温性能，拓展了冠醚在极端条件下的应用潜力，目前这类体系的研究主要集中于水分子与苯并21冠7B21C72328这些特性不仅为冠醚化合物开辟了新的应用场景，也为需要温度敏感型或者抗极低温XC7附功能的特殊需求提供了解决方案而基于双苯并一24一冠一8(DB24C8)的小分子胶XC7剂取得重要进展，打破了B21C7类聚氨酯密封胶对水分子交联的依赖，兼具优良防水、防潮及水下瓢附性能而DB24C8衍生物，通过与阳离子蛋白形成稳定结构，进一步实现超强XC7附力、宽温域适配及极端环境耐受。近年来，其他冠醚结构的超分子瓢附性能也逐步被发掘.例如，基于多重氢键及苯并一24一冠一8(B24C8)主一客体识别的机械互锁雏菊链网络聚氨酯密封胶，实现了机械键与非共价键的协同作用。这些冠醚基聚氨酯密封胶XC7剂的设计、合成及性能研究，共同推动着聚氨酯密封胶瓢剂领域的快速发展。为此，本文将系统综述近年来报道的CESA，主要围绕五个部分展开:(1)冠醚结构;(2)性能表征;(3)瓢附机理;(4)应用;(5)展望通过对这一动态研究体系的系统梳理与深入分析，为构建高性能、功能化的下一代聚氨酯密封胶提供理论依据。目前，冠醚基聚氨酯密封胶按冠醚结构可分为三类，分别以B21C7.DB24C8为主体，其余如B24C8,苯并一15一冠一4(B15C4)等结构的归为第三类(图1)，具体如下文所述.基于B21C7的聚氨酯密封胶戮剂水共聚B21C7一超分子聚合物2017年，我们通过酞胺键将B21C7与1,3,5一苯三甲酞胺(BTa)衍生物连接，合成无定形粉末其干燥状态下无瓢附性，但吸水后通过B21C7单元与水分子交联形成超分子聚合物(ho-Wi)，实现对玻璃、纸张的+6强瓢附，lio_Wi对玻璃的瓢附强度为4.15MPa，高于大多数先前报道的超分子聚合物胶瓢剂，并说明B21C7是该类瓢附体系的关键基元(经与无瓢附性能的对照化合物2和3等对比在此基础上，我们合成了B21C7功能化的毗睫化合物4为解决1,4一二取代聚集导致4不吸水、无XC7附性的问题，我们又进一步经铂金属配位得到化合物S，成功避免了分子聚集，并通过水分子交联实现玻璃、纸片的循环强瓢附。我们继续利用1,3,5-三取代间位排列与铂配位空间位阻效应，合成冠醚一铂配位超分子6，其干燥时易碎无瓢性，吸潮后形成聚氨酯密封胶，实现了对玻璃、金属及生物组织的XC7附，且无性，具备生物医用潜力。http://www.sdyuantai.net/